2018-03-07
巴氏染色液使用場所應通風，并遠離火源，涂片厚薄適宜，固定后方可染色；制片用高于95％以上濃度的乙醇固定后會出現染色過深，應用95％乙醇固定。蘇木精染液上有一層金屬膜，下有結晶沉淀，使用前應用濾紙過濾；蘇木精染液在染夠2000～3000張玻片后應更換新的染液；蘇木精的染色時間隨氣溫和染液情況而改。染液以覆蓋涂片為宜，過少因蒸發導致染料沉淀.鹽酸酒精分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素，因此時間不宜長，但如果分化不夠，會造成細胞核顏色過深或（及）胞漿很難上色；分化后立即用自來水沖...
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2018-01-31
液基細胞(TCT)可重復制片,對可疑標本可重復制片，確保檢驗結果的準確性,避免樣本重復采集的風險.適用范圍：系統可滿足不同標本的制片要求，適用于宮頸標本、胸腹水、痰液、尿液、腔積液、腦瘠液、穿刺液.制片體系統技術特點,采用膜過濾技術、傳感控制技術、電化學技術進行細胞的收集和分離可實現液基細胞制片的高度自動化和標準化,標準化制片,2分鐘處理8-12個標本，每小時制片達幾百份，特別適用于體檢篩查大量樣本的制片.制片成功率高，穩定性好，細胞數量大：制片成功率近科100%，涂片鱗狀上...
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2018-01-23
巴氏染色液是如何應用的，先將固定后的涂片入水、蘇木精染核、鹽酸酒精分化、返藍同HE染色。70％、80％、95％酒精逐級脫水各：1分鐘。橙黃-G63-5分鐘。95％酒精I、Ⅱ缸洗各1分鐘。EA36或EA505分鐘。95％酒精I、II缸洗各1分鐘。*I、Ⅱ缸洗各1分鐘。二甲苯I、Ⅱ缸透明各1。中性樹膠封固。巴氏染色法將胞核染為深藍色；鱗狀上皮底層、中層及表層角化前細胞胞質染綠色，表層不全角化細胞胞質染粉紅色，*角化細胞胞質呈桔黃*色；高分化鱗癌細胞可染成粉紅色或桔黃*色；腺癌胞質...
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2018-01-10
成本低廉，不必購置昂貴的儀器設備及特殊耗材，凡是有離心機的實驗室都可以完成。液基細胞(TCT)的詳細描述，針對宮頸癌而設計，利用脫落細胞學、生物化學、腫瘤學以及血液學等方面的原理，將脫落細胞制備成細胞懸液，有效去除血液、粘液等干擾讀片的因素，因此，產品具有以下特點：zui大限度潔凈背景，減少涂片脫落細胞重疊，增加細胞的均勻分布，使操作者更容易檢出陽性細胞。避免用液體收集細胞時產生的細胞數量的稀釋。操作步驟簡單。試劑盒可室溫（10-25℃）保存。通過采取陰道或宮頸分泌物，獲得脫...
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2018-01-03
液基細胞(TCT)軟件特點，診斷標TBS分類的MDO病理細胞圖文報告。高分辨、高清晰實時圖像采集和圖像傳送功能。強大的圖像自動分析與處理功能，地進行通用參數測量，簡潔的操作界面，強大的儲存和管理功能。液基細胞(TCT)性能特點，高清晰度（平場消色差/復消色差）高清晰度，色彩副真，高幀頻、高像素、24位真彩數字圖像。高倍放大（有效放大20000-35000倍），智能變焦。強大的圖像自動分析與處理功能，大量的幾何參數測量工具，可進行標本圖像的周長、面積、直徑、距離等精度測量。多功...
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2017-12-27
化學發光試劑操作步驟,本產品的酶標記物與克倫特羅標準溶液均直接使用，無需再稀釋,在另外的微孔中加入100mL已完成前處理的樣品溶液.再于每一微孔中另再加入50mL酶標記物.輕敲盤子四周，使其充分混合后于室溫下避光靜置溫育1小時.將微孔中的反應液甩掉，再將洗液加滿每一微孔后甩掉，重復洗3次,zui后一次甩掉后，在吸水紙上拍干.于每一微孔中加入底物溶液100mL后，輕敲盤子四周，使其充分混合.于室溫下避光靜置溫育20分鐘.于每一微孔中加入100mL反應終止液.用化學發光儀于下判讀...
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2017-12-20
液基細胞(TCT)對粘液具有稀釋作用,能分離出大量包埋在粘液中的有效細胞.使更多有檢驗價值的細胞被保存下來,提供充足的細胞數量，為檢驗結果的準確提供保證；同時，處理后的樣品經低速離心過濾后能*清除樣本中的粘液，有效防止粘液對樣品檢驗結果的干擾.處理過的樣本經過低速離心后可制成均勻單層的細胞薄片,達到檢驗要求.經試劑盒處理的脫落細胞對生物染色劑具有親和性,有利于生物染色劑著色,為診斷工作提供了方便.使用簡單,操作方便,大大節省了制備樣品標本的時間,同時克服了傳統檢查方法的不足....
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