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2016-08-02
三明市和眾生物技術(shù)有限公司歡迎您的瀏覽.化學發(fā)光試劑用途：本試劑是非放射性發(fā)光系統(tǒng)，用于檢測固定在膜上的蛋白，其敏感性達1-5pg。用X光片可快速地獲得*的硬拷貝結(jié)果。所含*的底物足以維持12小時以上的發(fā)光，便于反復曝光操作，免疫印跡膜經(jīng)抗體脫卸處理后可供再次抗體探查使用。適用于痕量蛋白或核酸檢測。特別節(jié)省抗體(一抗1:500-1:5000，二抗1:3000-1:10000)。化學發(fā)光試劑原理：辣根過氧化酶使試劑中的發(fā)光物（Luminol）氧化并發(fā)光，而試劑中含有增強劑這使得...2016-08-01
千選萬選,還是要選有質(zhì)量的好,本公司質(zhì)量過硬,專業(yè)生產(chǎn).巴氏染色液固定方法濕固定法：作為用95%酒精固定液固定的細胞學標本一定使用濕固定法。制片制備完后，趁標本新鮮而又濕潤時，立即放入盛有95%酒精的固定缸內(nèi)。制片在固定液內(nèi)至少保持15-30min。固定時間通常不超過1周。這種制片染色后，顏色鮮艷，結(jié)構(gòu)清晰。如果細胞制片需要送至另一實驗室或郵寄他處染色時，可以固定15min后，把制片取出后立即密封的容器中或者使用甘油防止制片干燥。因為無論固定前或固定后的制片，如果發(fā)生干燥后都...2016-07-26
隨著現(xiàn)代化的發(fā)展,本公司不斷的更新技術(shù),為了提高客戶更好的需求,本公司深深受到了廣大客戶的認可.化學發(fā)光試劑(ChemiLuminescence，簡稱為CL)分析法是分子發(fā)光光譜分析法中的一類，它主要是依據(jù)化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關(guān)系的原理，利用儀器對體系化學發(fā)光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發(fā)光試劑與其它發(fā)光分析的本質(zhì)區(qū)別是體系產(chǎn)生發(fā)光(光輻射)所吸收的能量來源不同。體系產(chǎn)生化學發(fā)光，必須具有一個產(chǎn)生可檢信號的...2016-07-14
巴氏染色液產(chǎn)品優(yōu)點快速改良巴氏染液，染片胞漿、胞核、胞膜清晰、易辨，紅藍相間。進口原料配制，染液的穩(wěn)定性好，無嗅、無味、無刺激、吸附性強、不脫色，對涂片無特殊要求。我們研制的改良巴氏染液染色全程只需要5分鐘，快速改良巴氏染液染色全程只需要3分鐘，且步驟簡單，只需初染—復染—增色三步，省時、準確、操作簡便，即來即檢，立等可取檢查結(jié)果，無需梯度酒精脫水，二甲苯透明，可直接封片保存。巴氏染色液染色注意事項1、細胞核著色不佳（1）細胞核著色過淺：1）鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過...2016-06-23
液基細胞(TCT)具有如下優(yōu)點:1、液基細胞(TCT)有裂解紅細胞功能。能快速裂解采集樣品中的紅細胞，裂解能力強，能*裂解體積比為1/10（血液/液基）紅細胞量，相比同類產(chǎn)品裂解更*，*去除血液對檢驗結(jié)果造成的干擾。2、液基細胞(TCT)含有細胞固定劑成分，能快速對樣品中的白細胞、脫落上皮細胞等有檢驗價值的細胞進行固定保存，防止有效細胞發(fā)生自溶。經(jīng)試劑盒固定保存的細胞，細胞形態(tài)完好，能保持樣品采集時細胞的原始形態(tài)，不會發(fā)生膨脹、固縮等形態(tài)變化，保證檢驗對有效細胞的數(shù)量和質(zhì)量要...2016-06-18
博覽會簡介：隨著我國體外診斷行業(yè)的快速發(fā)展，CACLP博覽會規(guī)模也在逐漸增大。第十三屆中國（）檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會將于2016年3月7日-9日在西安曲江會展中心舉行，該博覽會是國內(nèi)*大型IVD專業(yè)展覽會，本屆論壇的主題是：新常態(tài)下中國體外診斷創(chuàng)新、轉(zhuǎn)型、融合及互聯(lián)網(wǎng)+！博覽會期間將有幾十場新項目新產(chǎn)品發(fā)布會、專題講座，同時還有投融資及專業(yè)技術(shù)和產(chǎn)品講座與您分享。“中國檢驗醫(yī)學暨輸血儀器試劑博覽會”是在全國醫(yī)學檢驗儀器試劑產(chǎn)供銷聯(lián)誼會的基礎(chǔ)上始創(chuàng)于1990年，每年一屆。...2016-06-17
化學發(fā)光試劑使用方法：1.印跡膜制備按常規(guī)方法完成SDS-PAGE和電轉(zhuǎn)膜操作，適當?shù)姆忾]非常重要。可以通過標記一抗或二抗的手段引入HRP，一般采用市售的HRP二抗交聯(lián)物。仔細地淋洗對于降低背景非常重要，在與HRP交聯(lián)物溫育后，膜片更需仔細洗滌，所有步驟均在室溫下完成。2.化學發(fā)光試劑的配置在使用前等量混合A液和B液，混合后盡快使用。將膜片置混合液中于室溫下振蕩溫育2分鐘，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆蓋全膜片。3.蛋白信號顯現(xiàn)1).用平頭鑷鉗住膜片，垂直置于吸...